Кстово

изменить
Ваш город - Кстово?
Да Нет, выбрать

8 (800) 775-00-09

пн-вс 8.00-20.00

Заказать звонок

Зивокс, раствор для инфузий 2мг/мл, пакет 300мл, 10 шт

Зивокс, раствор для инфузий 2мг/мл, пакет 300мл, 10 шт

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

14 382,00 ₽

Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках

В корзину
- +

Товар в наличии:

0 аптек

Товар под заказ:

9 аптек

Начислим за заказ:

+1438 бонусов

Зивокс, раствор для инфузий 2мг/мл, пакет 300мл, 10 шт

Производитель

Фрезениус Каби

Страна производства

НОРВЕГИЯ

Действующее вещество

Линезолид

Форма выпуска, дозировка

раствор для инфузий

Рецептурный препарат, покажите рецепт при покупке Рецептурный препарат, покажите рецепт при покупке

Товар в наличии:

нет

Товар под заказ:

9 аптек

Начислим за заказ:

+1438 бонусов

14 382,00 ₽

Цена действительна только при бронировании на сайте и может отличаться от цен в аптеках

В корзину
- +

Аналоги по действующему веществу Линезолид

Линезолид-Эдвансд, таблетки покрытые пленочной оболочкой 600мг, 10 шт

Эдвансд Фарма ООО

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

7 775,00 ₽

7 838,00 ₽

В корзину
- +

Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт

Дальхимфарм ОАО

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

5 756,00 ₽

5 803,00 ₽

В корзину
- +

Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 10 шт

Дальхимфарм ОАО

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

7 521,00 ₽

7 582,00 ₽

В корзину
- +

Линезолид-Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг, 10 шт

Канонфарма Продакшн ЗАО

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

7 354,00 ₽

В корзину
- +

Селезолид, раствор для инфузий 2мг/мл, флакон 300мл

Красфарма

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

1 001,00 ₽

1 019,00 ₽

В корзину
- +

Аналоги

Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1г, флакон

ФармКонцепт ООО

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

241,00 ₽

250,00 ₽

В корзину
- +

Ванкомицин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1г, флакон

ФармКонцепт ООО

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

242,00 ₽

В корзину
- +

Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1г, флакон

Красфарма

РОССИЯ

Под заказ в 9 аптеках

353,00 ₽

363,00 ₽

В корзину
- +

Наличие в аптеках

Карта Список
В наличии
Под заказ
Нет в наличии
{{ thisStore.SROKOVOY_PRICE }} ₽
Срок годности
менее {{ thisStore.dateInterval }} мес.
В корзину
В наличии
Под заказ
Нет в наличии
Срок годности менее {{ thisStore.dateInterval }} мес.
В корзину

Аптеки не найдены, попробуйте другие условия поиска.

Зивокс, раствор для инфузий 2мг/мл, пакет 300мл, 10 шт

14 382,00 ₽

В корзину
- +

Описание

МНН: Линезолид  


 Характеристика  


Форма выпуска, состав
Раствор Зивокс для инфузий прозрачный, бесцветный или желтого цвета.
1 мл:
- линезолид 2 мг
Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и.



 Фармгруппа  


противомикробное средство - оксазолидинон.



 Фармдействие  


Зивокс - противомикробный препарат, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.
К препарату умеренно чувствительны Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
К препарату устойчивы Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
Не отмечено перекрестной резистентности между Зивоксом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.
Резистентность по отношению к Зивоксу развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9-1х10-11.
In vitro постантибиотический эффект Зивокса составляет около 2 ч для Staphylococcus aureus, in vivo (в экспериментальных исследованиях на животных) - 3.6 ч и 3.9 ч для Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae, соответственно.



 Фармакокинетика  


Активным веществом препарата Зивокс® является (s)-линезолид, который биологически активен и метаболизируется в организме с образованием неактивных производных. Растворимость линезолида в воде составляет примерно 3 мг/мл и не зависит от рН в диапазоне 3-9.
Средние фармакокинетические параметры (стандартное отклонение) линезолида у здоровых добровольцев после однократного и многократного (до достижения Сss линезолида в крови) в/в введения приведены в таблицах.
Таблица 1:

Режим дозирования Зивокса Фармакокинетические параметры
Cmax(SD) мкг/мл Cmin(SD) мкг/мл Tmax(SD) ч
Раствор для инфузий 600 мг однократно 12.9 (1.6) - 0.5 (0.1)
Раствор для инфузий 600 мг 2 раза/сут. 15.1 (2.52) 3.68 (2.36) 0.51 (0.03)

Таблица 2:

Режим дозирования Зивокса Фармакокинетические параметры
AUC(SD) мкг х ч/мл T1/2(SD) ч Cl(SD) мл/мин
Раствор для инфузий 600 мг однократно 80.2 (33.3) 4.4 (2.4) 138 (39)
Раствор для инфузий 600 мг 2 раза/сут. 89.7 (31) 4.8 (1.7) 123 (40)

SD - стандартное отклонение
Средние значения Сmin, достигавшиеся при режиме дозирования 600 мг 2 раза/сут., приблизительно равны наибольшим значениям МПК90 для наименее чувствительных микроорганизмов.
Распределение
Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Vd при достижении Css у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.
Метаболизм
Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов - гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
Выведение
Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетика линезолида изучалась после однократного в/в введения в дозе 10 мг/кг или 600 мг у детей с рождения до 17 лет (включая как доношенных, так и недоношенных новорожденных), у здоровых подростков (12-17 лет) и у детей в возрасте от 1 недели до 12 лет.
Фармакокинетические параметры - среднее значение (коэффициент корреляции,%) [минимальное значение; максимальное значение]) приведены в таблице.
Таблица 3:

Возрастная группа Cmax мкг/мл Vd л/кг AUC мкг х ч/мл T1/2 ч Cl мл/мин/кг
Новорожденные недоношенные* <1 неделиf 12.7(30%)[9.6; 22.2] 0.81(24%)[0.43; 1.05] 108(47%)[41; 191] 5.6 (46%)[2.4; 9.8] 2.0(52%)[0.9; 4.0]
Новорожденные доношенные** <1 неделиf 11.5(24%)[8.0; 18.3] 0.78(20%)[0.45; 0.96] 55(47%)[19; 103] 3.0(55%)[1.3; 6.1] 3.8(55%)[1.5; 8.8]
Новорожденные доношенные** от 1 до 4 недельf 12.9(28%)[7.7; 21.6] 0.66(29%)[0.35; 1.06] 34(21%)[23; 50] 1.5(17%)[1.2; 1.9] 5.1(22%)[3.3; 7.2]
Новорожденные от 4 недель до 3 месяцевf 11.0(27%)[7.2; 18.0] 0.79(26%)[0.42; 1.08] 33(26%)[17; 48] 1.8(28%)[1.2; 2.8] 5.4(32%)[3.5; 9.9]
Дети от 3 месяцев до 11 летf 15.1(30%)[6.8; 36.7] 0.69(28%)[0.31; 1.5] 58(54%)[19; 153] 2.9(53%)[0.9; 8.0] 3.8(53%)[1.0; 8.5]
Подростки от 11 до 17 летJ 16.7(24%)[9.9; 28.9] 0.61(15%)[0.44; 0.79] 95(44%)[32; 178] 4.1(46%)[1.3; 8.1] 2.1(53%)[0.9; 5.2]
Взрослые§ 12.5(21%)[8.2; 19.3] 0.65(16%)[0.45; 0.84] 91(33%)[53; 155] 4.9(35%)[1.8; 8.3] 1.7(34%)[0.9; 3.3]

* - беременность < 34 недель (включен 1 недоношенный младенец в возрасте от 1 до 4 недель.
** - беременность ≥ 34 недель
f - доза линезолида 10 мг/кг
J - доза линезолида 600 мг или 10 мг/кг до максимальной 600 мг
§ - доза линезолида 600 мг

Cmax и Vd линезолида не зависят от возраста пациентов, в то время как клиренс линезолида с возрастом изменяется. У детей в возрасте от 1 недели до 11 лет клиренс наибольший, при этом AUC и T1/2 меньше, чем у взрослых. С увеличением возраста клиренс линезолида постепенно снижается, в подростковом возрасте средние значения клиренса приближаются к таковым у взрослых.
У детей младше 11 лет, получавших препарат каждые 8 ч, и у взрослых и подростков, получавших препарат каждые 12 ч, отмечены схожие средние суточные значения AUC. Клиренс линезолида выше у детей и снижается с увеличением возраста.
Фармакокинетика линезолида существенно не меняется в группе пациентов в возрасте 65 лет и старше.
Отмечены некоторые фармакокинетические различия у женщин, выражающиеся в несколько более уменьшенном Vd, снижении клиренса приблизительно на 20%, иногда в более высоких концентрациях в плазме крови. Поскольку T1/2 линезолида у женщин и мужчин существенно не различается, необходимости в коррекции дозы препарата не возникает.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени тяжести коррекции дозы не требуется, т.к. нет зависимости между КК и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует назначать после диализа.
Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в коррекции дозы препарата.
Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Однако учитывая, что линезолид метаболизируется в результате неферментативного процесса, можно утверждать, что функция печени существенно не влияет на метаболизм препарата.


 Показания  


Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):
— внебольничная пневмония;
— госпитальная пневмония;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).



 Категория действия на плод  


Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата Зивокс® при беременности не проводилось. Применение Зивокса при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск.
Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.



 Противопоказания  


— повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата Зивокс.



 Дозирование  


Раствор для инфузий следует вводить в течение 30-120 мин.
Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.
Рекомендуемый режим дозирования для взрослых и детей старше 12 лет указан в таблице:

Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией) Разовая доза и кратность введения Рекомендуемая продолжительность лечения
Внебольничная пневмония 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней
Госпитальная пневмония 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней
Инфекции кожи и мягких тканей 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней
Энтерококковые инфекции 600 мг каждые 12 ч 14-28 дней

Рекомендуемый режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет указан в таблице:

Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией) Разовая доза и кратность введения Рекомендуемая продолжительность лечения
Внебольничная пневмония 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней
Госпитальная пневмония 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней
Инфекции кожи и мягких тканей 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней
Энтерококковые инфекции 10 мг/кг каждые 8 ч 14-28 дней

Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.
Правила введения раствора
Следует удалить защитную оболочку из фольги непосредственно перед проведением инфузии и в течение примерно 1 мин сжимать инфузионный пакет, чтобы убедиться в отсутствии протечек. Если пакет протекает, то раствор нестерилен.
Инфузионные пакеты нельзя соединять последовательно.
Остатки неиспользованного раствора следует уничтожить. Не использовать частично заполненные упаковки.


 Побочное действие  


Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.
Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Прочие: часто (>1%) - головная боль, кандидоз; редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).
Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.



 Передозировка  


В настоящее время о случаях передозировки препарата Зивокс® не сообщалось.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию (в т.ч. необходимо поддерживать уровень клубочковой фильтрации). Примерно 30% дозы выводится в течение 3 ч при гемодиализе.



 Взаимодействие  


Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у некоторых пациентов Зивокс® может вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
Фармакокинетическое взаимодействие
При одновременном назначении Зивокса с азтреонамом и гентамицином не отмечалось изменения фармакокинетики линезолида.
Фармацевтическое взаимодействие
Зивокс® в форме раствора для инфузий совместим со следующими растворами: 5% раствор глюкозы (декстрозы), 0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера для инъекций с лактозой.
Раствор для инфузий фармацевтически несовместим с амфотерицином В, хлорпромазином, диазепамом, пентамидина изетионатом, фенитоином, эритромицином, ко-тримоксазолом.
Раствор для инфузий химически несовместим с цефтриаксоном натрия.
Не следует вводить дополнительные компоненты в раствор для инфузий. При назначении Зивокса одновременно с другими лекарственными средствами каждый препарат следует вводить отдельно.



 Особые указания  


При развитии диареи у пациентов, принимающих Зивокс®, следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.
Контроль лабораторных показателей
В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата Зивокс® не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Акции

Все акции
Скидка 100 рублей на Аквадетрим

Скидка 100 рублей на Аквадетрим

С 01 октября по 31 октября 2024

Подробнее
Moly's - для естественной красоты

Moly's - для естественной красоты

с 1 октября 2024 по 31 октября 2024

Подробнее
Скидка 15% на гель-бальзамы Consumed

Скидка 15% на гель-бальзамы Consumed

с 1 октября 2024 по 31 октября 2024

Подробнее
Скидка на Терафлю и Отривин

Скидка на Терафлю и Отривин

С 01 октября по 31 октября

Подробнее
Скидка 20% на Skincode

Скидка 20% на Skincode

с 1 октября 2024 по 31 октября 2024

Подробнее
Скидка 20% на Dermedic Normacne

Скидка 20% на Dermedic Normacne

с 1 октября 2024 по 31 октября 2024

Подробнее
Скидка 20% на Dermedic Sunbrella

Скидка 20% на Dermedic Sunbrella

с 1 октября 2024 по 31 октября 2024

Подробнее

Только для своих!

Пришлём вам лучшие предложения, расскажем про акции.
Статьи о красоте и здоровье от наших авторов.

Нажимая кнопку, я соглашаюсь с правилами и даю согласие на обработку персональных данных